Форум семей "Соколята"

Алена, поздравляю!
Это здорово! Пусть и дальше будет также! Или ещё лучше!

Алена писал(а):

Посмотрела анализы сына. У него неопределяемый статус.

Алена, очень-очень рада! Вы оба умницы!

Тоже Вас поздравляю!!!!Значит Вы делаете все правильно и с меньшими нагрузками на организм.Убеждаюсь в том,что все таки надо и самим немного думать,а не только надеяться на врачей.Это конечно намного тяжелее и страшнее.Тем более вирус не изучен.Молодцы. тьфу..тьфу

ЦИТАТА:То есть на конференции был представлен ряд усовершенствованных препаратов?
Да. У нас их еще пока нет, но будут. Кроме того, по российским законам требуется проведение соответствующих испытаний новых лекарств. Каким бы известным в мире ни был препарат, он должен быть протестирован там, где будет продаваться. Ведь представители различных рас сильно отличаются друг от друга по ферментативным механизмам: например, люди черной или желтой расы плохо переносят вирамун (невирапин), в качестве побочного эффекта у них часто наблюдается тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов, нарушение свертываемости крови), что клинически проявляется сыпью. Так что не любой препарат, имеющийся в свободной продаже, например, в Америке, может поступить к нам в СПИД-центры и выдаваться пациентам.

Тем не менее, что касается бустированного атазанавира, хоть никаких исследований он не проходил, говорят, что у нас он уже зарегистрирован, и скоро пациенты получат к нему доступ.

Если говорить о ценовой политике, то имеется тенденция к снижению цен. Правда, не знаю, как это отразится на качестве. Мне известно, что 3TC до сих пор стоил порядка двухсот евро, но сейчас цена снизилась практически в два раза. Может, конечно, это дженерики продают – на моем уровне проконтролировать невозможно. Надписи на коробках соответствуют оригиналам, но вот что внутри – не проверишь. Это можно будет понять в недалеком будущем по реакции пациентов на получаемые препараты. Но вот когда проявятся так называемые отдаленные последствия от принимаемых некачественных препаратов – неизвестно, кто будет нести ответственность – тоже неясно."

Это то, что я прочитала в интервью доктора Соломонова по сноске, предложенной Мелиссой в журнале для ВИЧинфицированных. Советую почитать и это интервью в частности всем тем, кто интересуется проблемой лекарств от ВИЧ.

ansa, а откуда цитата?

Он, вообще-то, Саламов ))) Но это, конечно, мелочи )))
Кстати!!!
Он по профессии педиатр, и мы собираемся брать у него интервью для след. номера журнала, на тему "Дети и ВИЧ". Есть предложение: задавайте вопросы, я доктору передам!