Форум семей "Соколята"

А у вас уже установлена инвалидность? Вам нужно ее продлять?
Мы два года назад продлили до 18 лет. (в Жуковском). Документы на продление готовила в нашей детской городской поликлинике наш педиатр.

у нас не установлена инвалидность,просто есть белая справка и всё. В поликлиники у нас врачи дремучие. Мы дочку привезли из другого региона, не обследованную совсем, а дома началось, кашель и сопли были 7 мес. Нас гоняли по кругу : педиатр, пульмонолог, аллерголог,инфекционист. Ставили трахелит затяжной и говорили это всё из-за вашего диагноза , вам надо в СЦ, там сдавали анализы , всё хорошо( мы без терапии) , я даже просила у них нам терапию назначить. Обследовались вдоль и поперёк, с августа сидим на сенгуляре, кашель ушёл, сопли не текут. Когда беру у педиатра справку на секции, то она меня спрашивает, а вам можно? У нас беда с волосами, растут очень плохо, выпадают местами и они у нас пушковые. Говорят это неврологическое, ребёнок переживает очень. В ДД стригли на лысо и она ходила в платочке. Моем шампунями специальными, мажем и т.п. Рост у нас 103 см. через 2 неделе будет 6 лет, дома 1 год. Были у генетика 2 раза, говорит маленькие кисти рук, маленькая шея, сдали анализ на кариотип( норма должна быть 46хх , а у нас 44хх) и костный возраст на 9 лет. К генетику попадём только в феврале. За это время пролечили и аскариды и ЦМВ, набрали в весе 5.5 кг. Я то стараюсь, а врачи в нашей поликлиники смотрят на меня, как на умалишённую и говорят, а вы что не знали кого брали . И не смотря на всё это мы ходим на рисование, вокал, бисероплетение, гимнастику, черлидинг и подготовку к школе. Вот обходилась я без этой розовой справки год, а теперь нужна т.к. пока мы маленькие нужно реабилитировать ребёнка, помочь ей, не могу и не хочу светить диагноз

У Вашей девочки нормальный кариотип, это правильная запись 44ХХ, обозначает кариотип по женскому типу.44 аутосомы и две (ХХ) женских половых, всего 46 хромосом у женщин и мужчин. Видимо она генетически маленькая будет, не все ж среднестатистические.

Foxikova писал(а):

У Вашей девочки нормальный кариотип, это правильная запись 44ХХ, обозначает кариотип по женскому типу.44 аутосомы и две (ХХ) женских половых, всего 46 хромосом у женщин и мужчин. Видимо она генетически маленькая будет, не все ж среднестатистические.

а костный возраст. он ведь заканчивается в 15-16 лет. Эндокринолог ( которого у нас нет в поликлиники и мы ездим в Москву) говорит, что если не помочь вырасти, то будет маленькая и вторичные признаки начнутся рано. Сдали анализы на гормоны, в поликлиники сказали, что не могут расшифровать, записи к эндокринологу в Москву будет через неделю. Пока ждём. Блин, мы как в другом государстве живём, как говорят за МКАДом жизни нет, лечения уж точно.

Скорее всего вам надо наблюдаться у эндокринолога, точно проблемы с гормонами. Моя тематическая девочка точно такая. Пока маленькая, пока растем понемногу. А то что медицинская помощь в разных городах по разному деткам оказывается, то это точно. Москва у нас особое государство в государстве.

Foxikova писал(а):

Нормальный 44ХХ или 46, ХХ. Запись разная и это с биологической точки зрения. Я тоже с биологическим образованием!

Я не с биологическим образованием, из уроков биологии просто помню, что хромосом у нас 46 должно быть. На счёт разности в записях не спорю, возможно так и есть.

Видимо наши детки все мелковаты, мы тоже не так давно были 105 см и 15 кг, в 5,5 лет. За лето выросли на 6 см! Ну и поправились немного. Но всё равно большинство детей нашего возраста заметно крупнее. Может вирус делает своё, но скорее всего изначально социальное неблагополучие.

К сожалению только справка из СЦ в ПФ. Других вариантов нет.