-
- offline
- Репутация: 0
- Сообщения: 149
- Зарегистрирован: 17-07, 21:42
Европейское медицинское агентство одобрило новый комбинированный препарат для терапии ВИЧ - http://arvt.ru/news/2011-11-29-eviplera.html
В опубликованном 28 ноября пресс-релизе компания Gilead Sciences объявила об одобрении Европейским медицинским агентством (EMA) нового комбинированного препарата для терапии ВИЧ-инфекции. Комбинация эмтрицитабина, рилпивирина и тенофовира выходит на европейский рынок под торговым наименованием Eviplera®.
Eviplera это второй препарат, после Атриплы, с режимом «все в одном, один раз в день» одобренный в странах ЕС.
Офицальные показания к назначению препарата сформулированы следующим образом: «препарат Eviplera показан для терапии ВИЧ I типа у пациентов ранее не получавших антиретровирусную терапию с вирусной нагрузкой ≤100000 копий РНК ВИЧ-1 в мл…»
Наиболее частные побочные эффекты Eviplera:
тошнота
головокружение
расстройства сновидений
головные боли
нарушения сна
диарея
В августе 2011 года комбинированный препарат эмтрицитабин/рилпивирин/тенофовир был зарегистрирован FDA под торговым наименованием Complera™.
И еще очень позитивная статья по поводу снижения детской смертности на том же сайте - http://arvt.ru/news/2011-11-13-mortality-children.html
АРВТ более чем в два раза повышает выживаемость у ВИЧ-инфицированных детей: ретроспективное исследование 1986-2004 годы
В ноябрьском номере журнала Clinical Infectious Diseases опубликовано исследование детской смертности среди ВИЧ-инфицированных в период с 1986 по 2004 год. Смертность оценивалась в четырех «эпохах»: до начала применения АРВТ у детей (с 1986 до 1990 года), при монтоерапии и терапии двумя АРВ-препаратами (1990 по 1996), и с началом ВААРТ (комбинированной высокоактивной антиретровирусной терапии, 1997-2004).
В многоцентровое ретроспективное исследование были включены ВИЧ-инфицированные беременные женщины и их новорожденные дети в четырех городах США: Нью-Йорк, Атланта, Балтимор, и Ньюарке — всего 364 ребенка.
Ведущий автор исследования Dr. Bill Kapogiannis прокомментировал исследование так: «Данное исследование иллюстрирует драматическое снижение смертности и значительное увеличение общей выживаемости на протяжении многих лет, которые захватывает исследование — при переходе от терапии одним препаратом, к двум, и далее, к тройной терапии», вместе с тем авторы исследования отмечают, что до сих пор смертность среди ВИЧ-инфицированных детей в 50 раз выше, чем среди ВИЧ-негативных детей.
Смертность среди ВИЧ-инфицированных детей снизилась в период с внедрения ВААРТ в 2,6 раза. Десятилетняя выживаемость детей, которые получали ВААРТ в любом возрасте составляла 94%, против 45% среди детей, не получавших терапию.
Значительно снизилась смертность по причинам оппортунистических инфекций — с 32% в период с 1986 по 1990, до 17% в период с 1991 по 1996, и до 9% в период с 1997 по 2004 год, но растет доля смертей, по причинам не связанным напрямую с ВИЧ.
В исследовании выявлены большие риски при внутриутробной передачи ВИЧ-инфекции, в сравнении с инфицированием в родах, но данный эффект является значимым лишь в первые два года жизни ребенка.
В опубликованном 28 ноября пресс-релизе компания Gilead Sciences объявила об одобрении Европейским медицинским агентством (EMA) нового комбинированного препарата для терапии ВИЧ-инфекции. Комбинация эмтрицитабина, рилпивирина и тенофовира выходит на европейский рынок под торговым наименованием Eviplera®.
Eviplera это второй препарат, после Атриплы, с режимом «все в одном, один раз в день» одобренный в странах ЕС.
Офицальные показания к назначению препарата сформулированы следующим образом: «препарат Eviplera показан для терапии ВИЧ I типа у пациентов ранее не получавших антиретровирусную терапию с вирусной нагрузкой ≤100000 копий РНК ВИЧ-1 в мл…»
Наиболее частные побочные эффекты Eviplera:
тошнота
головокружение
расстройства сновидений
головные боли
нарушения сна
диарея
В августе 2011 года комбинированный препарат эмтрицитабин/рилпивирин/тенофовир был зарегистрирован FDA под торговым наименованием Complera™.
И еще очень позитивная статья по поводу снижения детской смертности на том же сайте - http://arvt.ru/news/2011-11-13-mortality-children.html
АРВТ более чем в два раза повышает выживаемость у ВИЧ-инфицированных детей: ретроспективное исследование 1986-2004 годы
В ноябрьском номере журнала Clinical Infectious Diseases опубликовано исследование детской смертности среди ВИЧ-инфицированных в период с 1986 по 2004 год. Смертность оценивалась в четырех «эпохах»: до начала применения АРВТ у детей (с 1986 до 1990 года), при монтоерапии и терапии двумя АРВ-препаратами (1990 по 1996), и с началом ВААРТ (комбинированной высокоактивной антиретровирусной терапии, 1997-2004).
В многоцентровое ретроспективное исследование были включены ВИЧ-инфицированные беременные женщины и их новорожденные дети в четырех городах США: Нью-Йорк, Атланта, Балтимор, и Ньюарке — всего 364 ребенка.
Ведущий автор исследования Dr. Bill Kapogiannis прокомментировал исследование так: «Данное исследование иллюстрирует драматическое снижение смертности и значительное увеличение общей выживаемости на протяжении многих лет, которые захватывает исследование — при переходе от терапии одним препаратом, к двум, и далее, к тройной терапии», вместе с тем авторы исследования отмечают, что до сих пор смертность среди ВИЧ-инфицированных детей в 50 раз выше, чем среди ВИЧ-негативных детей.
Смертность среди ВИЧ-инфицированных детей снизилась в период с внедрения ВААРТ в 2,6 раза. Десятилетняя выживаемость детей, которые получали ВААРТ в любом возрасте составляла 94%, против 45% среди детей, не получавших терапию.
Значительно снизилась смертность по причинам оппортунистических инфекций — с 32% в период с 1986 по 1990, до 17% в период с 1991 по 1996, и до 9% в период с 1997 по 2004 год, но растет доля смертей, по причинам не связанным напрямую с ВИЧ.
В исследовании выявлены большие риски при внутриутробной передачи ВИЧ-инфекции, в сравнении с инфицированием в родах, но данный эффект является значимым лишь в первые два года жизни ребенка.
Ну были в Центре случаи. Один-два за всю историю. Но чтобы так, нет, конечно.
Лекарства есть. Их успешно пьют. Они что, сидят вот так и ждут когда им необычное безпобочное лекарство изобретут? Или они терапию просто не пьют?
