Форум семей "Соколята"

последние анализы у дочки показали статус 1080(22%),без терапии.валентина васильевна(в московском спидцентре) сказала,что терапию пока рановато(девочке2,5). я безусловно доверяю врачу, но переживаю сильно. есть здесь такие детки,которым назначали терапию при таких показателях и статус нормализовался в дальнейшем? или такие,которым при таких анализах не назначали??

через три месяца пересдача анализов.ох и страшно..у одной мамочки с соседнего сайта все схемки к пяти годам израсхованы.последняя осталась.а в московском спидцентре врачи говорят, что будут делать,если схемы "кончаться"?

мама,судя по всему, вполне адекватная.первое,что сказала,что очень четко по времени и дозам давало лек-ва. просто так сложилось,что вирус быстро приспосабливался...

kamila писал(а):

мама,судя по всему, вполне адекватная.первое,что сказала,что очень четко по времени и дозам давало лек-ва. просто так сложилось,что вирус быстро приспосабливался...

Очень интересный случай. Действительно. с какого она сайта и можно ли с ней связаться? Мне самой интересно было бы ее порасспросить.

всем привет! моему сыночку 5лет 8 месяцев на терапии с 1,5 лет. к вам зашла первый раз пока осваиваюсь.

loka, а с какого возраста можно уже остальные лек-ва(применяемые у взрослых) деткам давать?

ну и замечательно. осталось несколько лет, и список уже имеющихся лек-в расширится, а там и новые (пока не зарегистрированные) дойдут до россии. чуть-чуть потерпеть.)))

лекарства все старые , иначе называются: реатаз, криксиван, фортоваза и хивид. у меня раньше интернета не было, так я всю информацию в блокнот записывала. ребёнок сейчас на терапии: калетра,видекс и ретровир. резистентность к эпивиру, вирамуну и уже к ретровиру ну и соответственно к их аналогам. ещё 2 года на вирасепте держались пока его не запретили ( к нему резистентности нет). надеюсь что нынешняя схемка не последняя, вчера узнала что примерно с лета будет вновь разрешено применение вирасепта в россии