Биохимическая ремиссия не означает, что вирус исчезает. Если он есть, то он активен. Вопрос в том насколько быстро увеличивается его содержание в крови. Какое то время ВН может не меняться. Это наверное врач и имела ввиду, говоря про ремиссию. Пути заражения такие же, как и при ВИЧ. Но если ребенок НЕ плюсик, то лечить бесплатно его никто не будет. Моники и соколинка это центры для ВИЧ. Только тех у кого есть ко инфекция лечат бесплатно.
Слышала, что нужно встать на учет в инфекционку на волоколамке. Это про москвичей. Как с областью не знаю. Конечно же надо постараться получить квоту на лечение. Вы пишете, что в ДД ребенка лечат. Виферон и желчегонное это не лечение гепатита. Это поддерживающая терапия. Виферон стимулирует иммунитет, чтобы организм боролся с вирусом. Иначе ВН быстрее достигнет высокого уровня и нужно будет начинать лечение, а лечить обычно начинают не раньше 5 лет. Можно и дольше продержаться. Единственное, что лечение очень дорогое. Успех и продолжительность во многом зависят от генотипа. Настраиваться надо на 6-12 месяцев. Лечить можно и моно терапией. Нас лечили Рофероном в течении 9 месяцев по схеме. Генотип нам тогда не сказали или не было такого теста в СЦ. Лечить начали около 4 лет. Нам помогло. Судя по результату генотип был 3-й.
Скрыть от врача можно только в том случае, если вы не будете получать квоту, а пойдете в платный центр и будете наблюдаться и лечиться там. Во всех других случаях, вам придется брать направление из поликлиники. Без него вас не поставят на учет и квоту тоже не дадут.
Образ жизни у вас должен быть самый обычный. Живите, занимайтесь спортом, что хотите. Питание обычное для ребенка. Ничего острого, жареного, жирного, слишком соленого, фаст фут, газировка и кетчуп исключены. Нежелателен шоколад и яйца (желтки) часто. Но про диету вам лучше расскажет врач. У нас как таковой диеты не было. Кушали еду обычную для ребенка 3-4 лет.
Состояние печени зависит от показателей крови АЛТ и АСТ.