как ни странно, основная проблема с эпивиром. он "слишком сладкий" по её словам,а ретровир пьем в три захода, потому что наша дозировка-18 мл. к сожалению, врачи до вторника отсутствуют в больнице.нет возможности ускорить процесс по замене формы лекарств. это, вообще, возможно, начав принимать лек-ва заменить на таблетированную форму? или ждать месяц пока эти "не выпьются"?
в соседней теме вижу упоминание на сомнения родителей в правильности назначений влацкой. можно, пожалуйста, рассказать, в чем была суть истории? переживаю, что попали к не совсем компетентному врачу.
У нас таже самая схема уже 9 лет, назначенная Влацкой, но в 6 лет Филя был уже на таблетках, просите таблетированную форму. По поводу компетенции Влацкой не слушайте никого, она достаточно компетентна причём на европейском уровне, всё её лечение тут в Бельгии было признанным правильным. Я с ней общалась правда один раз, когда забирала сына, у меня о ней сложилось очень хорошее впечатление, она даже дала мне свой номер тел. и сказала звонить, если вдруг что-то понадобиться. Чьи то конфликты и личные счёты с ней - дело только этих людей, к другим это отношения не имеет. Что кто-то давал ребёнку терапию по усвоему усмотрению и вирус в крови вырос, то понятно, что будь это кровный или приёмный ребёнок, реакция врача закономерна, тем более мама эта не скрывала и всюду рассказывала о своих экспериментах, случись это здесь в Европе, то ребёнка после одного предупреждения изымают.
Что Влацкая борется уже не первый год за 2х детей-вичиков, которые ужасно деградировали в приёмной семье до нельзя, дети из лучших умненькие и сохранные, это тоже правда. Что Влацкая относится очень трепетно к детям, которые практически росли в отделении, там висели ихфотки, это тоже правда. Отлично помнит в каком состоянии поступил мой сын, как его спасали и выхаживали, каким он был, рассказала мне. Для меня Влацкая - компетентный врач и нормальный человек.