Страница 1 из 3

Про исследования в области ВИЧ

Добавлено: 02-10, 11:00
ИРИНА
28 сентября 2009 года
[url]В головном мозге найден новый резервуар ВИЧ [/url]

Австралийские ученые обнаружили еще один важный резервуар ВИЧ-инфекции: он находится в головном мозге человека. Эта важная находка, тем не менее, указывает на то, что путь к созданию лекарства от заболевания будет нелегким. Препараты, которые можно было бы успешно применять для уничтожения клеток в других резервуарах инфекции, таких как селезенка, кишечник и костный мозг, будут разрушительно действовать на головной мозг.

Современные антиретровирусные препараты стали настолько эффективными в борьбе с вирусом в организме пораженного ВИЧ человека, что у врачей появилась надежда выиграть битву за жизнь пациентов. Эта область сейчас представляется более перспективной, нежели разработка вакцин от ВИЧ, и все упирается в усовершенствование методов уничтожения пораженных клеток в известных резервуарах инфекции в организме. Доктор Мелисса Черчилль (Melissa Churchill) из Мельбурна рассказала о том, что уже известно о таких резервуарах ВИЧ, как вилочковая железа, лимфатические ткани, кишечник, селезенка, яички, костный мозг. Согласно недавнему исследованию, еще один резервуар был обнаружен в головном мозге.

"Астроциты – это поддерживающие клетки. Они подбирают токсины, выделяемые другими клетками, и поддерживают очень благоприятную для работы нейронов среду. Раньше не было известно, являются ли эти клетки вирусным резервуаром. Теперь нам это известно наверняка", - объяснила доктор Черчилль. Вместе со своими коллегами из Университета Монаша 8Австралия), больницы St Vincent's Hospital в Сиднее и Университета Джонса Хопкинса (США) она использовала новейшие мощные микроскопы, чтобы изучить ткани мозга людей с ВИЧ на предмет нахождения вируса в астроцитах. Ранее считалось, что концентрация вируса там не более 1%, однако в результаты показали, что реальная концентрация вируса в астроцитах "очень значительна" - 19%.

Это открытие ставит перед учеными еще одно препятствие в поиске эффективного лекарства, способного изгнать вирус из организма. Дело в том, что мозг довольно трудно доступен для иммунной системы и антиретровирусных препаратов. Также, в результате лечения можно повредить мозг. В остальных резервуарах клетки могут регенерировать, ведь это клетки крови. Однако если уничтожит астроциты, они не смогут регенерировать. Соответственно, будут утеряны клетки, несущие важную функцию в головном мозге, и от этого его работа ухудшится.


ТАКЖЕ СМОТРИТЕ:

Чтобы победить ВИЧ, нужно найти, где он прячется
http://www.aids.ru/news/2009/09/28-9099.htm

Добавлено: 02-10, 11:22
Злата
ИРИНА в "Литтл+" перенеси, пожалуйста!

Добавлено: 06-10, 20:13
ИРИНА
Перенесла.

Добавлено: 12-11, 16:55
Bobcat

Добавлено: 06-05, 17:18
Lana_sa
http://medportal.ru/mednovosti/news/201 ... /hivcontr/

Причины устойчивости к ВИЧ-инфекции нашли в вилочковой железе

Американские ученые выяснили механизм, позволяющий иммунной системе некоторых пациентов подавлять размножение вируса иммунодефицита на протяжении практически неограниченного времени. По данным исследователей, подобная неуязвимость для ВИЧ-инфекции связана с особенностями созревания T-лимфоцитов в вилочковой железе.

У большинства людей заражение ВИЧ при отсутствии лечения неизбежно приводит к разрушению иммунной системы и развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа). Однако иммунная система очень небольшой группы больных способна самостоятельно бороться с вирусом. СПИД у этих людей не развивается на протяжении многих лет и даже десятилетий после заражения. Предыдущие исследования показали, что большинство таких пациентов обладают особым вариантом гена из группы человеческих лейкоцитарных антигенов HLA B57. Наличие этого гена также связано с повышенным риском развития аутоиммунных заболеваний.

Учитывая эти данные, сотрудники Массачусетского технологического института построили компьютерную модель, описывающую особенности созревания T-лимфоцитов у носителей гена HLA B57, а также влияние этих особенностей на способность иммунной системы выявлять и уничтожать клетки, пораженные вирусом иммунодефицита. Достоверность результатов такого моделирования была подвержена исследованием с участием 1900 ВИЧ-инфицированных, 1000 из которых обладали устойчивостью к развитию СПИДа.

В процессе созревания T-лимфоцитов в вилочковой железе эти клетки подвергаются воздействию различных антигенов, образующих комплекс с протеинами, кодируемыми генами HLA. Клетки, слишком активно реагирующие на эти антигены, получают сигнал к самоуничтожению. Таким образом происходит отсев Т-лимфоцитов, которые способны атаковать собственные ткани организма.

По данным американских ученых, наличие варианта гена HLA B57 приводит к тому, что созревающим в вилочковой железе лимфоцитам предлагается меньшее число "контрольных" антигенов. В результате в организм поступают более "агрессивные" T-лимфоциты, способные взаимодействовать с большим числом антигенов. Эта особенность позволяет иммунной системе носителей гена HLA B57 быстро опознавать мутировавшие формы ВИЧ, которые остаются незаметными для иммунной системы других людей. По данным исследователей, аналогичным защитным эффектом при ВИЧ-инфекции обладает еще один вариант человеческого лейкоцитарного антигена – HLA B27.

По словам одного из соавторов исследования Брюса Уолкера, выводы ученых, возможно, окажутся полезными при разработке новых методов лечения ВИЧ-инфекции. В частности, возможно создание вакцин, искусственно увеличивающих число агрессивных Т-лимфоцитов у зараженных ВИЧ пациентов.

Исследование опубликовано в журнале Nature.

Добавлено: 14-05, 13:55
ИРИНА
1 августа 2009 года
Разработаны три простых экспресс-теста для наблюдения за здоровьем людей с ВИЧ


Простые, быстрые и дешевые тесты смогут анализировать уровень клеток CD4 у людей с ВИЧ. Тест определяет уровень CD4 в капле крови из пальца и указывает, нужно ли начать прием антиретровирусной терапии, сообщает scidev.net.

Анализ на CD4 может быть сложен, особенно в беднейших регионах мира. Очень часто людям приходится преодолевать огромное расстояние, чтобы обратиться в клинику, где делается такое тестирование. Оборудование для теста также стоит дорого, и работать с ним могут только подготовленные специалисты. Стивен Рейд (Steven Reid), менеджер проекта в медицинском отделении Имперского колледжа Лондона, сообщил во время 5-й конференции Международного общества СПИДа, которая прошла в Кейптауне, что многие пациенты из развивающихся стран впервые получили доступ к тестированию на CD4 благодаря испытаниям новых тестов.

Организация Рейда – CD4 Initiative - разработала три пробных теста с 2007 года. Один из них считает количество CD4 в образцах крови, соединяя клетки со специальными реагентами и распределяя их в специальную емкость, а затем измеряя получившуюся линию клеток. Этот количественный тест может определить, насколько эффективна антиретровирусная терапия как для взрослых, так и для детей.

Другие тесты еще проще. С помощью цвета они показывают, когда уровень CD4 выше или ниже 250 или 350 клеток на кубический миллиметр. Тесты используют каплю крови из пальца, и они так же просты, как и домашние тесты на беременность. Сами пациенты могут сделать себе такой тест за 20 минут, также его может делать младший медицинский персонал без специального обучения. "Медицинские работники полагаются на уровень CD4, чтобы принимать решения о том, как лечить пациентов, и когда им начинать антиретровирусную терапию", - говорит Рейд.

Тесты станут доступны в развивающихся странах уже в 2010 году. Распространением тестов будет заниматься Фонд Билла и Мелинды Гейтс, который финансировал их разработку. Фонд заключит договора с правительствами, чтобы снизить стоимость тестов. Количественный тест сейчас стоит 7 долларов. Два других теста стоят 2 и 4 доллара соответственно. CD4 Initiative сейчас работает над тем, чтобы сделать их еще дешевле.


POZ.ru
http://www.aids.ru/news/2009/08/01-8901.htm

Добавлено: 14-05, 13:59
ИРИНА
11 февраля 2009 года
Предложен новый способ определения иммунного статуса


Как сообщает сайт британского Королевского химического общества (Royal Society of Chemistry), группа исследователей из Бостона (США) предлагает новый метод подсчета клеток CD4. Количество лимфоцитов этого типа (так называемый иммунный статус) является важнейшим показателем при ВИЧ-инфекции.

Мехмет Тонер (Mehmet Toner) и его коллеги из Massachusetts General Hospital модифицировали созданный ими ранее микроструйный прибор для подсчета лимфоцитов, устранив его недостаток - загрязнение образца моноцитами (другими типами белых кровяных телец). Они разработали модуль, который способен отделить моноциты от образца крови до подсчета лимфоцитов, что позволяет оценивать содержание лимфоцитов в крови человека точнее и чувствительнее, чем ранее.

Сейчас изменение количества клеток CD4 отслеживается с помощью другого метода - потоковой цитометрии. Однако потоковая цитометрия требует дорогого оборудования и квалифицированного персонала. Разработчики нового прибора отмечают, что их метод проще и дешевле, что имеет особое значение для стран с низкими доходами.

AIDS.ru
http://www.aids.ru/news/2009/02/11-8312.htm

Добавлено: 18-05, 14:22
Lana_sa
Прививка от оспы замедляет размножение ВИЧ

Американские ученые выяснили, что вакцинация против натуральной оспы значительно замедляет размножение вируса иммунодефицита человека, сообщает Physorg. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Рэймонда Вайнштейна (Raymond Weinstein) из Университета Джорджа Мэйсона (George Mason University) опубликован в журнале BMC Immunology (pdf).

Ученые оценивали способность лейкоцитов, взятых из образцов крови ВИЧ-инфицированных пациентов, поддерживать репликацию вируса иммунодефицита. После этого исследователи сравнили скорость репликации вируса в лейкоцитах добровольцев, которые были привиты от натуральной оспы за 3-6 месяцев до исследования, с аналогичным процессом у не привитых участников исследования.

Вирус иммунодефицита проникает внутрь лейкоцитов, связываясь с одним из поверхностных белков клетки (CCR5 или CXCR4). По результатам исследования выяснилось, что в крови привитых от оспы добровольцев скорость репликации ВИЧ, имеющего сродство к рецептору CCR5, снизилась в пять раз. Для вируса, связывающегося с другим рецептором, такой зависимости ученые не обнаружили.
MEDЭнциклопедия
ВИЧ-инфекция и СПИД

Вайнштейн предположил, что вакцинация против оспы подавляет экспрессию генов, кодирующих белок-рецепторCCR5. Отсутствие этих рецепторов препятствует проникновению в лейкоциты, как вирусов оспы, так и иммунодефицита.

Ученый отметил, что первичная ВИЧ-инфекция в подавляющем большинстве случаев вызывается вирусом, связывающимся с CCR5. Он добавил, что прекращение прививок оспы после победы над этой болезнью во второй половине XX века могло стать причиной развития эпидемии ВИЧ-инфекции.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/05/18/poxhiv/

Добавлено: 27-05, 16:10
Адель
dntknw.gif
Новое лекарство против ВИЧ проходит клинические испытания
В рамках 19-й международной конференции "СПИД, рак и общественное здоровье", которая проходила в Санкт-Петербурге 24-26 мая, состоялось вручение международных наград за выдающийся вклад в борьбу с ВИЧ/СПИДом, раком и другими заболеваниями. Главная награда была присуждена проф. Леониду Марголису – заведующему отделом межклеточнных взаимодействий Национального института здоровья ребенка и развития человека под Вашингтоном.
В 2008 г. его коллектив экспериментально доказал, что антивирусный препарат ацикловир, эффективно использующийся для лечения герпеса, можно превратить в эффективное оружие против СПИДа.
Г-н Маргулис рассказал, что теперь, зная о свойствах ацикловира, он и его сотрудники пытаются на его основе синтезировать лекарство против ВИЧ.
– Сегодня, сказал он, мы проводим клинические испытания, результат которых будет известен через пару лет.
На вопрос, насколько случайно было это открытие, он ответил: «Как всегда в науке, и да и нет. С одной стороны, случайно, но подобная случайность должна быть хорошо подготовлена учеными, чтобы ее не пропустить. Занимаясь взаимодействием вирусов и бактерий в организме, мы решили посмотреть, как действует ацикловир на размножение вируса ВИЧ, и с удивлением увидели, что он его подавил. Это было неожиданно и противоречило всем догмам, потому что ацикловир считался высокоспецифическим лекарством только против герпеса. Но теперь есть надежда, что в результате нашего открытия появится новое лекарство против ВИЧ.
Виктория Захарова
pharmvestnik.ru
Вот тебе и новость....может и терапию не нужно будет пить dntknw.gif

Добавлено: 27-05, 16:48
OLGA
Адель писал(а):
Вот тебе и новость....может и терапию не нужно будет пить

Хорошо бы, будем надеется.

Добавлено: 27-05, 17:36
Алёна
Дал бы Бог, чтобы нашли лекарство! Мой муж, говорит, что он верит, что лекарство найдут обязательно. Я в это верю, потом что года моему брату 15 лет назад сказали, что у него Гепатит С - это звучало, как приговор, а теперь, даст Бог он вылечится... И от Вич, тоже средство найдут...

Добавлено: 28-05, 10:44
SAlena
А я совершенно уверена, что лекарство против ВИЧ скоро будет найдено. Наука работает. ( Жаль, не наша)

Добавлено: 28-05, 11:16
Алена
Дай Бог!Изображение

Добавлено: 28-06, 20:45
Lana_sa
Тройной удар

Американские ученые опубликовали в журнале Science Translational Medicine отчет о пилотных испытаниях принципиально новой методики борьбы с ВИЧ-инфекцией. В этих испытаниях были подтверждены безопасность и стойкость биохимических эффектов ее применения.

Сумма технологий

Новая методика использует ряд передовых открытий и разработок биохимии, биологии и медицины: применение стволовых клеток и их генетическую модификацию, генную терапию, использование РНК с ферментативной активностью и явления РНК-интерференции и т.д.

Эта методика заключается в пересадке пациенту собственных стволовых клеток крови (плюрипотентных гемопоэтических клеток), в ДНК которых включены три искусственных гена, обеспечивающие защиту клеток от ВИЧ. В качестве вектора для доставки генов использовался "родственник" ВИЧ из рода лентивирусов, не вызывающий заболеваний у человека.

Действие всех трех генов реализуется за счет синтезирующихся на их матрице РНК, которые блокируют ключевые реакции жизнедеятельности вируса.

Один из этих генов кодирует РНК с ферментативной активностью (рибозим), препятствующую взаимодействию вируса с рецептором CCR5 на поверхности иммунных клеток. ВИЧ использует этот рецептор для проникновения в клетку. В крупномасштабных исследованиях было показано, что подавление синтеза CCR5 уменьшает уровень репликации (воспроизведения) вируса, причем это уменьшение может доходить до 90 процентов.

Примерно три процента европейцев являются носителями точечной мутации CCR5 (CCR5-Δ32), препятствующей его взаимодействию с вирусом. Такие люди не восприимчивы к ВИЧ. В 2008 году специалисты из берлинской клиники Charite сообщили об успехе лечения больного, у которого на почве ВИЧ-инфекции развился лейкоз, требующий пересадки костного мозга. Немецкие врачи намеренно подобрали ему донора с мутацией CCR5, и через 20 месяцев после лечения им не удалось обнаружить вирус ни в одной из биологических проб пациента.

Однако CCR5 используется для проникновения в клетку только одной разновидностью ВИЧ – М-тропной. Другая разновидность – Т-тропная – для этих целей взаимодействует с рецептором CXCR4. Поэтому ученые решили использовать еще два гена с другими механизмами действия.

Первый из них кодирует РНК-"ловушку", блокирующую TAR – вторичную структуру в составе вирусного генома, необходимую для размножения ВИЧ. Продукт третьего гена – малая РНК, которая путем РНК-интерференции нарушает работу вирусных генов tat и rev, регулирующих синтез TAR. Таким образом, два искусственных гена действуют на разные звенья одного процесса, усиливая эффект друг друга и препятствуя репликации вируса.

Иммунные клетки, произошедшие от модифицированных стволовых, будут содержать искусственные гены, что, теоретически, обеспечит эти клетки защитой от ВИЧ.

Что смогли

В ходе испытаний методики генноинженерные стволовые клетки ввели четырем пациентам, поступившим на лечение осложнившей ВИЧ лимфомы (опухоли крови). Один из наиболее эффективных методов лечения этого заболевания заключается в пересадке больному собственных гемопоэтических клеток, забранных до развития онкологического заболевания.

Введение добровольцам содержащих искусственные гены клеток вместо обычных позволило бы оценить как переносимость лечения, так и его эффективность. Однако из этических соображений на первом этапе исследований пациентам ввели неизмененные стволовые клетки лишь с небольшой примесью экспериментальных.

Наблюдение за добровольцами в течение двух лет после лечения показало хорошую переносимость новой методики, а также отсутствие вреда от применения лентивирусного вектора. Кроме того, в течение всего этого срока генетически модифицированные клетки стабильно давали начало клеткам крови, и наблюдалась небольшая (в силу небольшого количества таких клеток), но непрерывная продукция искусственно созданных РНК.

Небольшая численность "потомства" генноинженерных клеток и, как следствие, низкая концентрация противовирусных РНК не позволили избавить больных от ВИЧ и даже существенно снизить вирусную нагрузку. Таким образом, эффективность новой методики будет оцениваться лишь в будущих исследованиях, когда пациентам введут только клетки с добавочными генами.

Даже при успехе этих исследований их продолжительность в сочетании с высокотехнологичностью и дороговизной методики еще долго не позволят применять этот способ лечения массово. Однако первый успех, подтверждающий целесообразность работы в этом направлении, достигнут.

Follow MedNovosti on Twitter
Узнавайте медновости первыми
– читайте нас через твиттер.

Хочется надеяться, что будущие пациенты, излеченные с помощью новой методики, не подвергнутся геноциду со стороны противников ГМО.

Олег Лищук

http://medportal.ru/mednovosti/main/2010/06/18/triple/

Добавлено: 09-07, 16:12
Адель
СПИДу обломали шип

Исследователи из Национального института здоровья (США), в прошлом году объявившие о создании первой работающей вакцины против СПИДа, объявили новую сенсацию. Если первая вакцина защищала от вируса всего около 30% потенциальных больных, то найденные теперь антитела обещают справиться с 90% всех типов вирусов. Такое количественное увеличение означает качественное изменение вакцина такой эффективности действия уверенно претендует на массовый выпуск.

Работу большого коллектива медиков, вирусологов и иммунологов публикует Science.

Два типа обнаруженных антител смогли предохранить человеческие клетки in vitro от заражения 90% известных штаммов ВИЧ.
Для одного из антител даже показан механизм действия белка на вирус. Разработанные антитела ученые предлагают развивать сразу несколькими путями: для создания вакцины против ВИЧ и для создания лекарств для уже инфицированных больных. Кроме того, метод, примененный для поиска этих антител, может быть далее развит для выявления антител, эффективных для других инфекционных заболеваний.

«Открытие антител к ВИЧ такого широкого диапазона действия и их структурный анализ, объясняющий причины эффективности, — огромное достижение, которое подтолкнет всю нашу работу по поиску вакцины от ВИЧ для повсеместного применения. Революционная стратегия, разработанная нашими учеными для поиска этих антител, может быть широко применена для создания вакцин против других болезней», — отметил доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, где была выполнена большая часть работы.

Новые антитела VRC01 и VRC02 были названы в честь Центра исследования вакцин (Vaccine Research Center, VRC), в лабораториях которого их обнаружили. Ученые исследовали кровь ВИЧ-инфицированных людей, откуда и были выделены антитела. Для поиска была применена специальная технология «улавливания» клеток, которые производят необходимые антитела. «Устройство», примененное для этого белок ВИЧ, искусственно модифицированный таким образом, чтобы он реагировал только с антителами, специфическими для участка, на котором вирус присоединяется к заражаемой клетке.

Эксперименты «в пробирке» показали, что VRC01 и VRC02 уничтожают большее количество штаммов ВИЧ с большей эффективностью, чем все известные до настоящего момента антитела.

Для комплекса VRC01, связанного с ВИЧ, была определена точная молекулярная структура, она опубликована в отдельной статье. Структурные данные позволили понять, как работает антитело и какой именно участок ВИЧ является уязвимым перед ним, к какому фрагменту антителу удается присоединиться. Благодаря тому, что, на этот раз, удалось действовать не «вслепую», а четко объяснив механизм работы антитела, медики уже начали разработку вакцины, основываясь на этих данных.

Вакцина должна «научить» организм человека вырабатывать в достаточных количествах антитела, сходные с VRC01.

Тогда при заражении ВИЧ иммунная система сможет побороться большую часть известных в мире штаммов вируса.

«Мы использовали наши знания о структуре вируса, в данном случае, о структуре внешней поверхности ВИЧ, чтобы разработать молекулярные устройства, которые бы „высветили“ уязвимое ее место и привели нас к антителам, способным к нему присоединяться и препятствовать заражению клеток», — объяснил профессор Гари Набель, директор VRC и руководитель работ.

Разработать механизм распознавания было нелегко: штаммы ВИЧ известны своей способностью постоянно изменять белки на поверхности, чтобы избежать распознавания иммунной системой. Вследствие этой способности, в мире существует гигантское количество вариантов ВИЧ. Несмотря на это, ученым удалось локализовать несколько участков на поверхности вируса, которые почти не меняются от одного штамма к другому. Один из таких участков своеобразный «шип», которым вирус «цепляется» за клетки иммунной системы и поражает их, называется центр связывания.

VRC01 и VRC02 блокируют процесс заражения ВИЧ, присоединяясь как раз к этому «шипу» CD4, «скругляя» его и не позволяя «зацепить» иммунную клетку.

Именно этим объясняется эффективность антител против самого широкого круга штаммов.

Обнаружение «ахиллесовой пяти» ВИЧ, надеются ученые, позволит преодолеть ограничения, долгое время не дававшие получить полноценную вакцину против ВИЧ, стимулирующую выработку нужных антител.

http://www.gazeta.ru/science/2010/07/09_a_3396109.shtml